據印度媒體報道，印度醫學研究理事會（ICMR）21日向各邦發出建議，稱由于檢測結果差異很大，暫時停止使用從中國進口的新冠病毒抗體快速檢測試劑劑盒。ICMR還表示，將在兩天內就此發表一項咨詢意見。

在ICMR舉行的新聞發布會上，ICMR首席科學家甘加凱德卡爾（R Gangakhedkar）博士說：“已建議各邦在兩天內不要使用新冠病毒快速檢測套件。快速檢測套件的結果有很多差異。套件將由現場團隊進行檢測和驗證，我們將在接下來的兩天內提供咨詢。”

甘加凱德卡爾說：“快速檢測試劑盒已經分發給各邦。昨天，我們收到來自某個邦的投訴，稱這些試劑盒的檢測結果無法令人滿意。今天，我們又詢問了三個邦，并得知陽性樣本表現出很大的差異- -（準群率）從6％到71％不等，這不是一件好事。”他還指出，ICMR不能忽視這些發現，已決定在接下來的兩天中將來自8個研究所的人員派往當地，對這些試劑盒進行測試和驗證。

據報道，21日早些時候，在出現檢測結果不準確的情況后，拉賈斯坦邦政府暫停使用中國制造的新冠病毒快速檢測套件。印度斯坦時報稱，拉賈斯坦邦使用快速檢測套件的檢測準確率只有5.4%。

此前的4月18日，印度航空飛往廣州一個特殊航班，空運回了30萬套快速抗體檢檢測套件，這些試劑盒被送往泰米爾納德邦和拉賈斯坦邦。甘加凱德卡爾稱，對這批從中國進口的快速檢測套件進行的測試顯示，準確率達71%，這是非常不錯的，如果后續發現這些快速檢測套件的結果仍有較大差異，將與制造商聯系。印度斯坦時報報道稱，這些快速檢測套件是從廣州萬孚生物技術股份有限公司和麗珠醫藥集團股份有限公司訂購的。

對于印度方面有關從中國采購的快速檢測試劑盒檢測結果不準確的說法，印度ANI新聞援引中國駐印度大使館發言人嵇蓉參贊的說法稱：“（中國大使館）注意到有關快速檢測試劑盒的報道，中國高度重視出口醫療產品的質量問題，將與印度相關機構保持密切溝通并提供必要的協助。”

曾擔任印度醫學研究理事會（ICMR）病毒學研究中心負責人的T. Jacob John博士稱，可以肯定的是，與RT-PCR檢測試劑盒能在任何階段（無論是早期還是無癥狀）都能檢測到人體是否感染新冠病毒不同，抗體檢測方法只有在人體產生抗體之后，才能呈現陽性結果，這可能是在被感染一周后，通常是在癥狀出現的同時或者之后。雖然一些國家表示，將使用抗體檢測來查看誰可以重返工作崗位，但大多數專家表示，這種方法最適合用來評估人群的暴露程度。

印度衛生與家庭部聯合秘書拉夫·阿加瓦爾（Lav Agarwal）說，就識別新冠肺炎患者而言，RT-PCR的檢測結果是黃金標準。快速檢測的實用性有限，但對監測和進行流行病學調查非常有用。

據悉，在印度之前，西班牙、英國和捷克等多個國家也曾有人抱怨中國提供的快速檢測套件檢測結果不準確，但調查結果表明，大多是因這些國家的人員使用方法不當或者未嚴格按照使用說明操作所造成的。